¿En que clase de país se está convirtiendo España? ¿Es posible que un ciudadano no tenga derecho a NADA?
Si, lo es. El ejemplo está en esta mujer de 37, que por desgracia por causa de una enfermedad ha perdido su trabajo y con ello ha perdido TODO.
NO TIENE DERECHO a una paga por enfermedad. Sufre de fibromialgia severa que le hace desencadenar crisis corporales que paralizan su cuerpo con cualquier estímulo auditivo, de tacto, olfato o de visión. Todos esos trasto...rnos que la han llevado a una silla de ruedas al parecer no es nada para las administraciones dado que es una enfermedad INVISIBLE.
NO TIENE DERECHO a un piso de protección oficial puesto que no entrego su documentación a tiempo a causa de que NO TIENE NI TELÉFONO, NI INTERNET. ¡Digamos que esos lujos hay que pagarlos!
NO TIENE DERECHO a respuestas y posibles soluciones de la administración, puesto que no ha podido hablar con nadie que la pueda recibir en todo un largo año.
Simplemente TIENE DERECHO a ser DESAHUCIADA, en un país en el cual la CONSTITUCIÓN DA DERECHO a un hogar... ¿O eso ya no significa NADA?
Esta mujer solamente TIENE vecinos y asociaciones que luchan por sus derechos. Gentes que con gran SOLIDARIDAD no permiten tal barbarie en un país en el cual se destruyen los cimientos y valores de la democracia, sin respetar la CONSTITUCIÓN.
Entonces ciudadanos españoles... ¿A que podemos tener derecho si a cualquiera de nosotros le sucediese algo parecido?. Respuesta A NADA, porque estaremos SIN NADA.
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Si, lo es. El ejemplo está en esta mujer de 37, que por desgracia por causa de una enfermedad ha perdido su trabajo y con ello ha perdido TODO.
NO TIENE DERECHO a una paga por enfermedad. Sufre de fibromialgia severa que le hace desencadenar crisis corporales que paralizan su cuerpo con cualquier estímulo auditivo, de tacto, olfato o de visión. Todos esos trasto...rnos que la han llevado a una silla de ruedas al parecer no es nada para las administraciones dado que es una enfermedad INVISIBLE.
NO TIENE DERECHO a un piso de protección oficial puesto que no entrego su documentación a tiempo a causa de que NO TIENE NI TELÉFONO, NI INTERNET. ¡Digamos que esos lujos hay que pagarlos!
NO TIENE DERECHO a respuestas y posibles soluciones de la administración, puesto que no ha podido hablar con nadie que la pueda recibir en todo un largo año.
Simplemente TIENE DERECHO a ser DESAHUCIADA, en un país en el cual la CONSTITUCIÓN DA DERECHO a un hogar... ¿O eso ya no significa NADA?
Esta mujer solamente TIENE vecinos y asociaciones que luchan por sus derechos. Gentes que con gran SOLIDARIDAD no permiten tal barbarie en un país en el cual se destruyen los cimientos y valores de la democracia, sin respetar la CONSTITUCIÓN.
Entonces ciudadanos españoles... ¿A que podemos tener derecho si a cualquiera de nosotros le sucediese algo parecido?. Respuesta A NADA, porque estaremos SIN NADA.
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Desahucio en silla de ruedas
Parado el desalojo previsto para hoy en el Guinardó de una mujer de 37 años con una dolencia que paraliza su cuerpo
María Goretti Guisande, en el salón de su casa. / MASSIMILIANO MINOCRI
María Goretti Guisande es la protagonista de una nueva pero atípica historia de desahucio. Esta mañana estaba previsto que fuera desalojada, pese a su complicada enfermedad crónica. Sin embargo, de momento el desahucio se ha parado gracias a la presencia de numerosos vecinos y activistas de 500x20 y la PAH. Gallega, de 37 años y residente en Barcelona desde los 18, María ha sido diagnosticada con el síndrome de sensibilidad química múltiple, un extraño trastorno que altera progresivamente el sistema nervioso hasta paralizar su cuerpo por completo. En 2009 fue incapaz de continuar con su vida laboral. La falta de ingresos ha condicionado que, en octubre de 2013, dejara de pagar el alquiler de su piso, ubicado en la calle Sant Antoni Maria Claret.
En mayo del año pasado, se le envió la primera de las tres órdenes de desahucio que recibió en 2014. Todas las instancias fueron aplazadas por su historial médico. Hasta el día de hoy, que se pretendía hacer efectivo su desalojo. “No se trata solo de perder el piso. Tengo una enfermedad compleja y todo lo que me rodea me hace daño. El traslado a un hospital o a una pensión significa estar expuesta a un dolor continuo. Yo atravieso una lucha muy dura para sobrevivir cada día, y no puedo aguantar un daño añadido”, explica la mujer desde su silla de ruedas con una mascarilla respiratoria. La respiración se le corta en cada frase.
Lo que empezó con una fatiga crónica hace más de diez años, derivó luego en una fibromialgia severa. Cualquier estímulo auditivo, de tacto, olfato o de visión que ella reciba, desencadena una crisis corporal intolerable. Desde el sonido del tráfico hasta la respiración de una persona. El olor de una colonia o el perfume de la ropa. Los textiles que roza e incluso un destello de luz le provocan un fuerte dolor interno que paraliza su cuerpo por completo.
María nunca ha recibido una paga por su enfermedad. Su abogada ha adelantado que ha iniciado un proceso judicial contra el Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (ICAM) y la Seguridad Social para que le declaren la invalidez definitiva. Según la letrada, las instituciones mencionadas denegaron anteriormente la petición de invalidez por considerar el trastorno como una “enfermedad invisible”, lo que significa que no se puede reconocer con las pruebas médicas tradicionales. Sin embargo, los médicos del Hospital Clínic han valorado la incapacidad laboral que tiene María a raíz de su enfermedad. Con estos antecedentes, la abogada ha iniciado un nuevo proceso judicial para el cual no hay fecha definida.
María espera ser trasladada a un piso de protección oficial, una turbia posibilidad frente a un escenario sin tiempo. Según la Asociación 500 x 20, plataforma que lleva el caso de la afectada, la Administración ha comunicado que la mujer no entregó la documentación necesaria para la gestión del piso. María alega estar incomunicada en su casa, sin teléfono de línea ni Internet, de donde, además, no puede salir. Reclama que la Administración no ha procedido debidamente para hacerle saber qué papeles debía presentar.
“¿Por qué esperan a unos días antes del desahucio para decirme que no hay tiempo? Llevo aquí desde 2013 pidiendo ayuda. Es muy duro estar 24 horas, cada semana de cada mes, durante un año y medio sin poder hablar con nadie. ¿Hago señales de humo para que me vean?”, reprocha la mujer.
“He escuchado al tercer teniente de alcalde, Antoni Vives, decir que todo el mundo tiene el techo garantizado en Barcelona. Me gustaría que me venga a visitar a casa, si es posible sin perfume, para que le recuerde sus palabras”, ironiza la gallega desde el oscuro y poco ventilado salón de su hogar.
En mayo del año pasado, se le envió la primera de las tres órdenes de desahucio que recibió en 2014. Todas las instancias fueron aplazadas por su historial médico. Hasta el día de hoy, que se pretendía hacer efectivo su desalojo. “No se trata solo de perder el piso. Tengo una enfermedad compleja y todo lo que me rodea me hace daño. El traslado a un hospital o a una pensión significa estar expuesta a un dolor continuo. Yo atravieso una lucha muy dura para sobrevivir cada día, y no puedo aguantar un daño añadido”, explica la mujer desde su silla de ruedas con una mascarilla respiratoria. La respiración se le corta en cada frase.
Lo que empezó con una fatiga crónica hace más de diez años, derivó luego en una fibromialgia severa. Cualquier estímulo auditivo, de tacto, olfato o de visión que ella reciba, desencadena una crisis corporal intolerable. Desde el sonido del tráfico hasta la respiración de una persona. El olor de una colonia o el perfume de la ropa. Los textiles que roza e incluso un destello de luz le provocan un fuerte dolor interno que paraliza su cuerpo por completo.
María nunca ha recibido una paga por su enfermedad. Su abogada ha adelantado que ha iniciado un proceso judicial contra el Instituto Catalán de Evaluaciones Médicas (ICAM) y la Seguridad Social para que le declaren la invalidez definitiva. Según la letrada, las instituciones mencionadas denegaron anteriormente la petición de invalidez por considerar el trastorno como una “enfermedad invisible”, lo que significa que no se puede reconocer con las pruebas médicas tradicionales. Sin embargo, los médicos del Hospital Clínic han valorado la incapacidad laboral que tiene María a raíz de su enfermedad. Con estos antecedentes, la abogada ha iniciado un nuevo proceso judicial para el cual no hay fecha definida.
María espera ser trasladada a un piso de protección oficial, una turbia posibilidad frente a un escenario sin tiempo. Según la Asociación 500 x 20, plataforma que lleva el caso de la afectada, la Administración ha comunicado que la mujer no entregó la documentación necesaria para la gestión del piso. María alega estar incomunicada en su casa, sin teléfono de línea ni Internet, de donde, además, no puede salir. Reclama que la Administración no ha procedido debidamente para hacerle saber qué papeles debía presentar.
“¿Por qué esperan a unos días antes del desahucio para decirme que no hay tiempo? Llevo aquí desde 2013 pidiendo ayuda. Es muy duro estar 24 horas, cada semana de cada mes, durante un año y medio sin poder hablar con nadie. ¿Hago señales de humo para que me vean?”, reprocha la mujer.
“He escuchado al tercer teniente de alcalde, Antoni Vives, decir que todo el mundo tiene el techo garantizado en Barcelona. Me gustaría que me venga a visitar a casa, si es posible sin perfume, para que le recuerde sus palabras”, ironiza la gallega desde el oscuro y poco ventilado salón de su hogar.
