martes, 7 de enero de 2020

Un niño de Cádiz le pide al Rey Melchor cura para su papá enfermo de ELA

El Rey Melchor apoyando la investigación contra la ELA / Ayuntamiento de Cádiz
La felicidad de muchos niños contrasta con el deseo de otros que no pueden tener la felicidad plena. En el día de ayer un pequeño, entregó al Rey Melchor una carta en el Ayuntamiento de Cádiz para pedir un deseo para su papá enfermo de esclerosis lateral amiotrófica (ELA).
En la misiva escrita a su rey favorito, el pequeño pide que sumen sus fuerzas en la investigación para que se le encuentre solución a esta enfermedad.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios).
La ELA afecta principalmente a adultos entre 40 y 70 años, aunque hay muchos casos descritos en pacientes más jóvenes. La proporción entre hombres y mujeres es aproximadamente 1/3 a favor de los varones. En España, se estima que cada año se diagnostican casi unos 900 casos nuevos de ELA (2 a 3 nuevos casos por día) y que el número total de personas que viven con ELA ronda las 4000, aunque estas cifras pueden variar. La incidencia de esta enfermedad en la población española es de 2/100 000 (cada año hay 2 nuevos casos por cada 100.000 habitantes) y la prevalencia es de 1/10 000 (esto significa que en estos momentos hay unos 4400 españoles con ELA).
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carta 03portal de cadiz https://www.portaldecadiz.com/cadiz-capital/45861-un-nino-de-cadiz-le-pide-al-rey-melchor-cura-para-su-papa-enfermo-de-ela

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